top of page

Miben segíthet még Önnek a Genetikai Tanácsadás?

A gyermekvállalás során gyakran merül fel aggodalom a születendő gyermek egészségével kapcsolatban. Ön segítséget kaphat ezeknek végére járni, hogy minél nyugodtabban készülhessen a szülésre, anyaságra, gyermeknevelésre, illetve ha az aggodalmak megalapozottak, időben meg lehessen tenni a megfelelő lépéseket.



 

Prekoncepcionális (teherbeesés előtti) tanácsadás:
családban, meglévő gyermeknél előforduló genetikai betegségek, ismert szülői kóros génhordozás, vagy amiatti aggodalom, genetikai és szülészeti kockázatot jelentő anyai betegség fennállása. A tanácsadás ezek hiányában is indokolt, pl. környezeti, munkahelyi vegyi vagy fertőzéses ártalmak gyanúja, rubeola iránti fogékonyság tisztázása céljából.


A tanácsadás a következőket foglalja magában:

  • személyes és családi anamnézis, a rendelkezésre álló orvosi dokumentumok áttekintése

  • a rendellenesség kockázatának kiszámítása 

  • a terhességgel kapcsolatos vonatkozások megbeszélése 

  • az elérhető szűrő- és diagnosztikus vizsgálatok megbeszélése

  • a vizsgálati eredmények részletes megbeszélése

  • részletes írásbeli lelet

  • a későbbi terhesség folyamán szükséges követés, vizsgálatok megtervezése 

 

Terhesség alatti tanácsadás:
már fennálló terhesség esetén családban, meglévő gyermeknél előforduló genetikai betegségek, ismert szülői kóros génhordozás, vagy amiatti aggodalom, genetikai és szülészeti kockázatot jelentő idült anyai betegség fennállása, már a terhesség idején zajló vagy lezajlott heveny betegség, fertőzés, vagy annak gyanúja, fertőző beteggel történt érintkezés, gyógyszerek szedése, egyéb vegyi ártalom gyanúja, a szülői életkor következményei miatti aggodalom.


A tanácsadás a következőket foglalja magában (a probléma összetettségtől függően 40-60 perc):

  • személyes és családi anamnézis, a rendelkezésre álló orvosi dokumentumok áttekintése

  • az ismétlődés, illetve az ártalom kockázatának kiszámítása

  • az elérhető szűrő- és diagnosztikus vizsgálatok megbeszélése

  • genetikai és szülészeti ultrahang vizsgálat

  • a vizsgálati eredmények részletes megbeszélése

  • részletes írásbeli lelet

  • a további terhességek előtt vagy azok folyamán szükséges teendők megbeszélése


Terhesség előtti és alatti genetikai, a magzat egészségével kapcsolatos szűrővizsgálatok
 

Rubeola fogékonyság vizsgálata

Magyarországon a 15 hónapos korban adandó rubeola (rózsahimlő) elleni védőoltást 1989-ben vezették be. Az 1978 és 88 között születettek nagy része utólag szintén megkapta az oltást, ez az oltási könyvben ellenőrizhető. Az 1978 előtt születettek csak átvészeltség esetén lehetnek védettek. A rubeola vírusa felnőttekben általában a gyermekekénél komolyabb lefolyású megbetegedést okoz, azonban a legsúlyosabb következménye a terhesek megfertőződésének van: igen nagy arányban a méhen belül fejlődő magzatban súlyos rendellenességek alakulnak ki, leggyakrabban vakság, süketség és szívhiba.

A védettség vérből végzett ellenanyag vizsgálattal ellenőrizhető. Fogékonyság esetén a tervezett terhesség előtt legalább három hónappal védőoltás adandó. Terhességben az oltás nem adható.

A vizsgálat a következőket foglalja magában:

  • Vérvétel

  • Rubeola IgG, IgM meghatározása

  • Eredményközlés emailben

bottom of page